紧紧拉着妈妈的手坚强地往前走（肺腺骨转，基因野生，57个月，继续前行）

百八烦恼 发表于 2015-6-23 16:55
卡铂加培美曲塞二钠
他应该是IIIA

跟我妈妈分期一样。我们是培美+顺铂四次，副作用不大。

镇江小杨 发表于 2015-6-23 16:47
那就盲试一下，论坛也有没突变易或特效果很好的。

一直在想，可是又怕盲试产生的那些副作用自己处理不了，觉得心里很忐忑。刚才在看你的帖子，你父亲开始时确实有点危险的，几次试药无效，当时你的压力可想而知啊。

你这是典型的过度治疗。化疗四次后开始多发转移。哎。术前就发现了多发结节，为什么还要手术？手术后的放疗没整出肺炎来就算万幸了。原本还算可以的免疫被四次化疗摧毁了。变成了衰竭，导致了转移。现阶段没有其他选择了，吃靶向药吧。

有爱就有一切 发表于 2015-6-23 17:04
一直在想，可是又怕盲试产生的那些副作用自己处理不了，觉得心里很忐忑。刚才在看你的帖子，你父亲开始时 ...

是的，当时感觉手足无措，但成功了路就宽多了。

沉默的温柔 发表于 2015-6-23 18:36
你这是典型的过度治疗。化疗四次后开始多发转移。哎。术前就发现了多发结节，为什么还要手术？手术后的放疗 ...

谢谢沉默的温柔，我其实也是无限羡慕论坛里靶向治疗有效坚持很多年的病友，所以术后第一时间就做了基因检测，但妈妈所有检测都是阴性，医生说用病理组织做的错误率不高，所以术后纠结了很久还是保险起见上了化疗。四次化疗CEA指标是一直下降的（从411到207），暂时视为有效吧。就是不知道为什么还是转移了。后续靶向可能风险更大吧，如果几轮无效，那形势就严峻了。请帮忙指点指点{:soso_e183:}

镇江小杨 发表于 2015-6-23 23:23
是的，当时感觉手足无措，但成功了路就宽多了。

请问镇江小杨，你几次换药是自己研究决定的还是供药者指导的？我觉得看了很多贴脑子里还是糊里糊涂的，自己根本无法确定下一步用药。另外，你爸爸先用的唑来膦酸后改为帕米膦酸，是什么原因？

有爱就有一切 发表于 2015-6-23 16:42
谢谢镇江小杨的关注。我妈妈在术后就用病理组织做了基因检测，全部是野生的。多次向医生要求试试靶向药， ...

楼主试下靶向药看看。

sean2015 发表于 2015-6-24 09:11
楼主试下靶向药看看。

嗯嗯，不试总是心有不甘的。试，更需要知识和勇气。

读完贴后，感觉楼主各种纠结。理论上，你家的靶向路不太好走，所以只能是赌。

不要觉得转移就感觉天塌下来了，现在也有很多转移还是活的好好的。个人认为化疗是非常伤身体的，除非身体已经调节到很好的状态了，然后及时补充营养。靶向药可以尝试，你可以多问问前辈们，然后结合医生的建议做选择。不管怎样，你都要有信心，给妈妈力量，开心是最重要的。