肺腺癌骨转

风铃 · 发表于 2016-2-27 16:46:06

风铃发表于 2016-2-26 17:59) ~8 d3 p w5 Q
恭喜楼主！用药自如！

我也在看探索的贴子，但不好确定自身有没有免疫预存

山羊在奔跑 · 发表于 2016-3-7 13:07:07

我母亲是肺腺癌晚期，看了帖子想赶紧试试2992，请问购买渠道能否分享，好人一生平安!邮箱315167421@qq.com谢谢！

chuang · 发表于 2016-3-8 22:50:16

您好想家您的QQ和群可以么我是患者家属谢谢我的QQ961159101 恳请加一下

qapl · 发表于 2016-3-15 10:44:31

楼主你好。我是新来的。看到你的贴子。看到了希望。我爸也是肺腺癌，13年手术加化疗。14年底吃了特罗凯。今年1月查出有脑转和骨转。可能是特罗凯没有用了。

3月开始腰骨痛。想请教你现在用那种靶向药好。希望能得到你的帮助。非常的感谢.

ymadoka · 发表于 2016-3-15 16:47:21

你好楼主，看到你的帖子，感觉你真的很厉害，有自己的一套治疗思路，而我却很迷茫，不知从何入手。我母亲12年10月确诊肺腺癌，医生说没有手术的机会了，基因检测19突变，开始吃易瑞莎，14年8月CT显示出现耐药，行培美化疗，后又吃易瑞沙，今年3月CT（右肺肺内转移，纵隔淋巴结转移，胸椎多发转移，胸积水不多）复查又出现耐药，真心渴望楼主提点下一步治疗建议，不胜感激。

为了家向死而生 · 发表于 2016-3-21 16:38:39

请教楼主：对于E单靶点突变的或EGFR无突变但有扩增是不是不能采取主动换药，因为没有E或V靶点可轮流打击．谢谢

Belinda · 发表于 2016-3-24 12:02:41

抱歉各位！最近论坛上的少。私信和留言回复都未及时！以后每天登陆看帖。

Belinda · 发表于 2016-3-24 16:24:18

本帖最后由 Belinda 于 2016-3-24 16:25 编辑

***12月25日-2016年1月24日，50毫克184+易瑞沙。1月25日，仁慈医院复查，CEA 35.97(反复与护士确认，数值没看错)。这段时间，身体依然轻松如前，无任何不适。当然易瑞沙的副作用体现如下：肚脐和大腿根处渗奇臭无比的黄色液体。一只脚大脚趾甲沟炎严重，肿胀。
老爸因为肿胀的大脚趾主动提出让他停药空窗一段时间，理由是大脚趾肿的走路一瘸一拐了。另外他说，是药三分毒，天天吃药也不好！无语......

鉴于184+易之前之后用阿西均无效的以往历史，故阿西不考虑。9291打击了T790和E， 184+易打击了V和E（继续假设没有CMET），那么为什么184+易，指标不降不升呢，怀疑184+易，确实是打击了V和E，但是V不多，而且又有一些790产生，所以状态很好，指标稳住，没大降也没大涨。基于这个看似幼稚的推理，我考虑尝试下新组合184+2992（V强、E强、T790弱）。因为2992/299804已经反复尝试单药均无效，所以不会再继续单药了。
184+2992一个月，无论指标涨还是跌，只要不是大涨，便可以从容拿凡德（E弱、V弱）过度一下放空炮，养些T790出来，好准备下一步的4002+易/9291。

***1月25日-1月29日，空窗5天，嗓音开始不清爽，感觉有痰粘嗓子。1月30日-2月20日，服用184（50毫克）+2992（60毫克），服用几天说话清爽，嗓子无痰粘。服用22天，1月20日复查CEA38.39, 涨幅6.7%。判定有效。这结果非常开心，因为2992我一直不肯联用，就是因为单药多次尝试无效。联合有效，思想得改改啦，路子也多一条，不错。

***2月21日-3月16日，继续184+2992。解释下，原计划是上凡德的，但是老爸说还余下几颗吃完再换，我便默许了。哪知首先余下不只几颗，另外因为腹泻，老爸又自己做主吃两三天停一两天。看着状态都不错，而且确实也不能一直拉肚子，所以即便我发现后还是由着他这么吃下去。到3月16日，合计184+2992，25天时间，CEA为54.22，相比之前38.39，上涨41%。涨的有些多，不过状态不错，只是复查前两天开始有点嗓子略黏。
$ P2 }$ E( Y! F
8 \8 K8 E! r$ r0 v***3月17日开始，执行凡德他尼300毫克/天方案。这个方案纯粹是看着状态还不错，指标还不算特别高，用来过度的。服用期间密切观察变化。计划一个月后复查并考虑后续在4002+易/力比泰+危险信号，两个方案中选一个。