本帖最后由 Belinda 于 2014-6-16 21:11 编辑 / R# d+ Y$ N/ y: Y; F p& W . y! }. m) |1 u1 j群里简单讨论了下,病友几个建议如下: }, O( q' h o5 S* q# w 1,加量到80mg e. H) ?; X! T9 a1 F( q$ s. a) t) T B2,9291联合易 & X5 g4 B9 r# s! f3, 9291联合120 9 D, j, m6 M- r! K. \5 b1 T(加量和联合的建议都可以,可是我觉得加量就算效果不错,也不会维持多久)1 _! w) k: t" \) J0 X+ E , d8 }. k8 f$ N6 z0 H" m 4,降9291的量,联合EGFR的易、特、2992 0 \" I. ]! J ]& o b; v5 P上述建议依据:体内的T790的耐药突变已被9291清扫的差不多,所以后面效率下降。9291清扫一番后余下了什么???则下一步用药就该针对什么。余下的最大的可能是e靶点。虽然9291也针对e靶点,不仅仅是T790,但9291对e靶点效力没那么强,它的优势主要在清除T790。所以后面的用药应该以E靶点药为主,其它为辅。 6 i/ E) _% [" Y7 L. w5 p/ w(按我家用药的过往情况,似乎意味着减量9291+易为几个联合中首选方案。)# U: Q; h4 c+ g+ {% G7 U
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建议9291联合120的病友,其理论依据为:120管通路,针对PI3K的,并起到增效作用。对于T790M或者CMET扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。 % C1 E( f' `1 c(联合120的案列我会看看效果都如何,再做判断。)! H, x* W% A+ @2 s
' \: x1 L; t U! Y(以上各种建议,9291增量、9291联合E靶点药,9291减量联合E靶点药,9291联合通路阻隔药120,这些都未放下9291。是相对求稳的方案。我甚至觉得9291增量肯定会有所效果,但是即便有效果,也会很快耐药。9291联合E靶点药,我感觉有效的可能也比较大,但是这样的联合下,9291耐药的风险也在增加。3 o V: M- D. h% w
9291这么好的药,我真是贪心,舍不得把它用到耐药。而且我爸现在状态不错,虽然指标也有33.3,可是相对于160多的指标和状态,他现在依然处于平稳期,所以既然9291有耐药迹象,我就想在这样一个时期,完全撇开9291,试其它方案。让9291暂且歇歇,后面需要它再次压阵的时候还能有它可以用上。 ( U: ]7 y- ^; s5 g D所以,我在考虑是否少量4002联合易?请憨叔和各位病友帮忙分析,支招。)