4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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0 E. c) s& K) N0 U/ `一、情况介绍* m) `' I5 `. @! z5 |% c0 W7 J1 ?
$ G3 x2 L, h- R/ l. H为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。0 G8 u% h* E: b) ?
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最近5个月指标:
, c. E( {" A1 ]. g" M6 b( U$ B
8 W% Q N* j }8 L! ?CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15
! K' \: S6 v. c3 a, cCA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
0 @5 `/ J' g$ C: I$ }% [3 P8 aCA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77' u5 U; F ~! G: e2 S6 D. d# _
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
+ R9 f: o2 y! \1 }9 @! H. B8 g; z铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
3 K8 |; c* ?- h6 F* h1 `2 i9 S
2 c& Y% {, {0 `( p/ ~) c谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22; C$ Z4 @) f' k8 J1 p V
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
! [1 v3 v% K* F谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
* a: x h0 B/ y5 R9 |) g) \: U碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->1141 n! S" B1 L+ I3 E2 |9 b& @/ n$ Z
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& V8 a+ @: C' s [7 Y1 |' q
二、分析:) E* Z" u- J& b5 R( { f& U
( C$ i6 {! L! a; eCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。, Z5 g2 B" A+ c% J0 p' [
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从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。5 `8 c+ V7 B# @
( {8 n, O- B+ N如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
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, ]# Q9 h0 @4 B' L: J8 `+ `本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。- P* X8 \, M4 m7 y9 p
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' U$ w8 r3 p8 z9 Z三、其他回顾:, p8 {9 h* c5 Q5 @' K" l2 w
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1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。# Y% C# I k$ {% z' ?0 u
6 y6 A0 `% a" x1 Q. W6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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9 [; m( _5 C5 S! f3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。
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) P$ z% E% A. M; o1 m& F我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。8 \" {: J9 R$ V
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